Health

Onderzoek identificeert oorzaken van kanker

Krediet: publiek domein CC0

Een team van onderzoekers onder leiding van Yale kan nu de factoren kwantificeren die DNA-veranderingen veroorzaken die het meest bijdragen aan de groei van kanker in tumoren van de meeste belangrijke tumortypes.

Ze schrijven in een nieuw artikel, gepubliceerd in Moleculaire biologie en evolutiedat hun nieuwe benadering van moleculaire analyse duidelijkheid schept in een al lang bestaand debat over de mate van controle die mensen hebben over de ontwikkeling van kanker in de loop van de tijd.

Het onderzoeken van gevallen van specifieke genetische mutaties kan onthullen in welke mate vermijdbare blootstellingen zoals ultraviolet licht tumorgroei veroorzaakten bij 24 kankers, zei Jeffrey Townsend, Ph.D., Elihu hoogleraar biostatistiek in de afdeling biostatistiek aan de ‘YSPH.

“We kunnen nu de vraag beantwoorden – voor zover wij weten – ‘Wat is de onderliggende bron van de belangrijkste mutaties die deze cellen in kanker hebben veranderd in plaats van in normaal weefsel te blijven?’ “, verklaarde hij.

Van enkele van de meest voorkomende vormen van kanker in de Verenigde Staten is bekend dat ze in hoge mate kunnen worden voorkomen door menselijke beslissingen. Huidkanker zoals melanoom ontstaat grotendeels door langdurige blootstelling aan ultraviolet licht, en longkanker kan vaak worden toegeschreven aan tabaksgebruik. Maar wetenschappers hebben lang geworsteld om te meten in hoeverre de tumor van een individu is gegroeid als gevolg van vermijdbare acties versus veroudering of “geluk”.

Eerder hebben wetenschappers aangetoond dat ze betrouwbaar kunnen voorspellen hoe bepaalde factoren specifieke genoomveranderende mutaties in weefsels veroorzaken. Door deze kennis te combineren met hun methode die de bijdrage van elke mutatie aan kanker kwantificeert, toonden Townsend en zijn collega’s aan dat het specifieke percentage van de fout kon worden toegeschreven aan bekende en onbekende maar geïdentificeerde factoren bij het ontstaan ​​van kanker.

“Het geeft ons het laatste stukje van de puzzel om te verbinden wat er met je genoom is gebeurd met kanker”, legde hij uit. “Het is echt direct: we kijken in je tumor en we zien het signaal dat in je tumor is geschreven van wat deze kanker veroorzaakte.”

Ze schrijven in hun rapport dat sommige vormen van kanker beter beheersbaar zijn dan andere.

Voorkombare factoren zijn bijvoorbeeld verantwoordelijk voor een groot deel van de vorming van blaas- en huidtumoren. Ze ontdekten echter dat prostaatkanker en gliomen grotendeels te wijten zijn aan leeftijdsgebonden interne processen.

Lokale bevolkingsgroepen of beroepen die aan abnormaal hoge niveaus van kanker lijden, kunnen de resultaten mogelijk ook gebruiken om gevallen van blootstelling aan kankerverwekkende stoffen aan het licht te brengen, suggereerde Townsend. Het idee lijkt veelbelovend, zei hij, omdat het vastleggen van het aantal factoren mogelijk de onderliggende oorzaken blootlegt die tot tumorgroei hebben geleid.

“Het kan nuttig zijn om mensen feedback te geven die hen laat weten wat de oorzaak van hun kanker is,” zei hij. “Niet iedereen wil het misschien weten, maar op persoonlijk niveau kan het voor mensen nuttig zijn om hun kanker aan de oorzaak ervan toe te schrijven.”

Niet alle genetische veranderingen die tot tumoren leiden, zijn opgenomen in de huidige aanpak, dus er is meer onderzoek nodig om complexe genetische veranderingen zoals gedupliceerde genen of chromosomen volledig te begrijpen. Wetenschappers blijven nieuwe factoren ontdekken die ook leiden tot tumorgroei, dus Townsend waarschuwde dat zijn huidige benaderingen geen “volledige boekhouding” bieden. En de methode van zijn team blijft nieuw voor veel minder vaak voorkomende kankers die de groep nog niet heeft bestudeerd.

Toch kunnen de bevindingen volksgezondheidsfunctionarissen helpen snel bronnen van kanker te herkennen voordat ze tot meer tumoren leiden, waardoor levens worden gered.

“Een volksgezondheidsinterventie gericht op het minimaliseren van blootstelling aan deze vermijdbare handtekeningen zou de ernst van de ziekte verminderen door de accumulatie van mutaties te voorkomen die direct bijdragen aan het kankerfenotype”, schreven de onderzoekers in het onderzoek.

Mede-onderzoeker Jeffrey Mandell werkt als promovendus bij de Yale Department of Computational and Biology Informatics. Vincent Cannataro, eerste auteur van de studie, is een assistent-professor biologie aan het Emmanuel College.


Nieuwe techniek voorspelt genresistentie tegen kankerbehandelingen


Meer informatie:
Toeschrijving van de oorsprong van kanker aan endogene, exogene en vermijdbare mutatieprocessen, Moleculaire biologie en evolutie (2022). DOI: 10.1093/molbev/msac084

Geleverd door Yale School of Public Health

Citaat: Studie identificeert oorzaken van kanker (2022, 27 april) Ontvangen op 28 april 2022 van https://medicalxpress.com/news/2022-04-cancer.html

Op dit document rust copyright. Behalve voor redelijk gebruik voor privé-studie- of onderzoeksdoeleinden, mag niets worden gereproduceerd zonder schriftelijke toestemming. De inhoud wordt alleen ter informatie verstrekt.

About the author

samoda

Leave a Comment